Diskuse - Lehká mozková dysfunkce

Dobry den,muj skoro 7lety syn ma lmd,zjistilo se nato nahodou az jsem zmenila logopedku,ktera me se synem poslala na vysetreni,foniatrie,psychilogicke logopedie,psychologii a neurologii.Mel jit do statni skoly do 1tridy,ale jak jsem zjistila,ze ma lmd tak jsem si rekla,ze udelam cokoliv,aby byl ve skole spokojeny a nechodil domu s placem....je taky hyperaktivni,impulsivni,naladovy a ma porucu reci,Tudiz jsem mu nasla soukromou skolu pro poruchy reci a jine vady,aby byl mezi svyma a nikdo ho neponizoval.Ted jsem stastna,ze jsem tu skolu na posledni chvili sehnala a vim,ze jsem pro neho udelala maximum.Tak ted se oba tesime na nastup do prvni tridy,protoze se snim budu ucit a pomahat mu,aby se mu skola nezprotivila.Jinak musim dodat,ze lide s LMD,nejsou hlupaci,jsou jini,ale pozoruji,ze mu to mysli a je na urcite veci chytry,i ve skole na zapisu rikali,ze nevi co bude delat v prvni tride.Muj nazor je,ze lidi s LMD jsou proste vyjimecni a originalni.Muj mladsi syn ma taky lmd,oba jsou hyperaktivni,daji mi zabrat,ale uz jsem si zvykla,pa unavena mamina.

Dobry den,je mi 29let a mam dva syny s lmd cili s ADHD.Jednomu bude 7let a druhy bude mit 3roky.U meho starsiho syna se na lmd prislo nahodou,zmenila jsem logopeda ten mi doporucil vysetreni foniatrie,psychologie a neurologa,bylo mi receno ze ma ADHD.Byla jsem ztoho v soku a bylo do breku,porad jsem rikala proc zrovna muj syn?Narychlo jsem musela zarizovat specialni skolu,ma totiz jit do prvni tridy.Nasla jsem skolu co nejblize,a sla se tam podivat a zeptat se na vse reditele.Jsem ze skoly nadsena a nemam strach,ze se synovi bude nekdo smat a nebo ublizovat.Ma totiz vyvojovou dysfazii,mluvi spatne.Chtela jsem jen rict,ze si nemyslim,ze deti nebo vubec lidi s LMD jsou hloupi,jen mirne pomalejsi,ale to nemeni nic na jejich inteligenci,podle me jsou inteligentni a dost chytri a taky jsou svi,a to je dobre tak se rozviji.Je sice pravda,ze si za cely den nesednu,protoze za nima beham,jelikoz se nezastavi oni,ale nevadi mi to,jsou to mi syni se vsim vsudy a neodsuzuji je zato.Lidicky s LMD,jste dost chytri a mate dost vysokou inteligenci a nepodcenujte se,nekdy jste chytejsi nez my ostatni.S pozdravem mamca Bohdana

Dobry den Dano,vim,ze nejsem sama co ma deti s lmd,jen jsem chtela napsat,ze nejsou hloupi,ale jsou proste originalne svi.Jinak ja jsem z Ostravy,vis Danus ja taky nevim jake to bude v prvni tride,to teprve uvidim,ale uz ted se mu pletou pismenka a cte z prava do leva,tak toho se bojim,proto jsem vybirala skolu na tohle zamerenou,a vim,ze snima budou dobre zachazet,Rudik za prve nevydrzi na miste dlouho sedet,i pri jidle musi hopsat,no vlastne hopsa pri vsem,jen lidi co ho neznaji se divaji na neho divne,protoze ma v reci vyvojou dysfazii,a Rudik meri 134cm a vazi 32kg,je kus chlapa,tak si ostatni mysli,ze ma 9 nebo 10let,ze chodi uz do skoly a neumi mluvit,ale me je to jedno,nevsimam si jich,hlavni je,ze ja vim cim to je.Jinak si myslim,ze je na urcite veci dost chytry.Tvuj syn ma lehkou lmd nebo tezkou lmd?Mas jen jednoho syna nebo mas deti vic?No a ten muj druhy syn,u neho se nato prislo ted skoro ve 3letech,pry je to porodem,ja mela dva cisarske rezy,ale u Rudika byl komplikovany,mel se narodit 19zari a narodil se 6rijna,to mi 8porod vyvolavali a nic se nestalo,potom prestalo bit srdicko a pichli plodovou vodu a zelena jak bazina,a tim prisli i nato,ze neporodim spontannim porodem,mam zuuzenou panev,druhy syn se narodil teda cisar.rezem taky,u Rudy v tehotenstvi jsem pribrala 40kg,ktere jsem za 5mesicu mela dole a u Petrika jsem pribrala 38kg a trvalo mi rok a pul nez jsem to dala dolu,ted mam 60kg a jsem v poho,jinak jsem si nechala udelat sterilizaci,tak si myslim,ze jsem udelala dobre,mam totiz taky zdravotni problemy,lecim se na snizenou funkci stitne zlazy a na raynauduv syndrom.tak pa Bohdana

S naším synem jsme prožily těžká období při jehoLMD,zvládl zvl.školu,vyučil se farmářem,má zkoušky na traktor,auto,pracuje ve výkrmně prasat,takže se dá říct,že docela funguje,nekouří,chodí se bavit,i když nevím jestli si najde stálou partnerku,občas vybouchne,nemusí být ani velká příčina.Chce to s takovýmito dětmi obrnět se trpělivostí,učit se max. 15.min.,pak je nechat odpočinout a zase se učit chvilu,protože se nevydrží dlouho soustředit.Měli by oba rodiče být ve výchově ve stejné tónině,ne aby jeden zakazoval a druhý říkal to můžeš.Taky jsme jezdily po léčitelých,někteří mu přikládali ruce na hlavu,někdo točil jenom virgulí.Ale viditelný pokrok nastal,když jsme se dostali do rukou skutečných lékařů-léčitelů.Jednomu jsme poslali fotografii,podle níž poznal,že syn má blok v páteři.Odkázal nás na lékaře v Kroměříži,který blok diagnostikoval,položil syna na lůžko a takovým lámáním mu od bloku pomohl.Až jsme se bály,jak v něm křupalo.Potom mu konečníkem tlačil na míchu,až ho začla pálit pravá strana hlavy.Byli jsme tam několikrát a opravdu to byl významný pokrok.Synovi je 25.roků,ale včera mě překvapil tím,že nevěděl jak se píše 150000.Tak budeme muset něco zopakovat.Přeji všem dětem s LMD hodné a trpělivé rodiče.

I já mám syna s LMD. Má na 40 % poškozené řečové centrum,slabou jemnou i hrubou motoriku a nezvládá pravolevou orientaci. Trpí poruchami učení : dyslexie,dysgrarie,dysortografie a dyskalkulie. Navštěvuje běžnou základní školu ( se speciální nebyl spokojen ) a s mou pomocí a s pomocí individuálního učebního plánu zvládá učivo skvěle. Právě ukončil 3 třídu a to s vyznamenáním. Je to dřina,ale tyto děti jsou schopné se naučit. Navíc jsme vypilovali i motoriku a syn dnes jezdí na kole,bruslích a skvěle i lyžuje.
Renata e.mail : soldanova_2002@volny.cz

Mila Renatko a Lubosi,to byli nadherne clanky o vasich detech,a to i presto ze maji lmd,jste optimisticti a to se mi moc libi,tak jak jsem si je procitala ta si zase rikam ze uvidim jak to synovi pujde v te prvni tride,a tak poznam co mu dela velke problemy,jinak basen se nauci za 20min a to je dlouha,pocitat umi do 100,ale co mu jde nejlepe tak to se tyce elektroniky,dvd,video,cd,to vse si umel zapnout uz ve 2letech.Uvidime teda jak mu to pujde v zari,ale i tak jsou bajecni at maji lmd nebo ne,proste jsou to nase deti a milujeme je a tak to ma byt,proste se vsim vsudy,neberu ho jako postizeneho ale je originalni,ale ucit ho je fakt drina,to mas Renat pravdu.dobrou noc

Dobrý den, přečetla jsem si Váš článek a velmi mě zaujal. Mám bratra, kterému je 27 let. Podle příznaků, které jsem se tu dočetla soudím, že má LMD. Od malička chodil k psychologům a psychiatrům a ty nám poze sdělili, že má vrozenou blbost. Píšete, že Vašemu synovi, kt. je 25 let se výrazně zlepšil. Navšívili jste nějakého léčitele, který mu pomohl. Byla bych moc ráda, kdybych bratrovi pomohla, aby mohl žít normální život. Prosím napiště mi léčitele u kterýho byl Váš syn. Třeba mému bratrovi pomůže. Děkuji (albrechtova@fvtm.ujep.cz)

Dobrý den,mám dceru s LMD a letošní tábor strávila s brněnskou agenturou Drak. Byli jsme velmi spokojeni,ona též ,ale je třeba dát potřebné konkrétní instrukce,jaké to dítě maá potřeby. Mějte se hezky.

ahojky,mam syna take s touto nemoci,ale jmenuje se Touretteuv syndrom.Prectete si vice o teto nemoci na www strankach sdruzeni ATOS.nejdrive byl lecen psychiatrickymi leky(bez vysledku)osvedcila se nam homeopatie-lek IGNACIA AMARA.Nejdrive se,ale musite vy sama vyrovnat s touto synovou nemoci.A Vas vnitrni klid se prenese i na Vaseho syna.Bohuzel je tato nemoc nevylecitelna.Chce to hlavne hodne lasky a trpelivosti.

muj syn má také LMD je mu 10 let ráda bych se dozvěděla jestli je nějaká speciální škola pro tyto děti,protože do zvláštní školy se mi ho nechce dát.Byla jsem se tam podivat a myslím si ,že tam nepatří

dobrý den, po přečtení všech článků jsem měla konečně pocit že nejsem sama kdo má dítě z LMD.Můj 9 3/4 letý syn má velké problémy v ZŠ. Během školního roku 2006 jsem oběhala a to doslova 7 ZŠ.a nikde mně ho nechtěli vzít. Všude jsem slyšela jen, že by musel mít asistenta a na to škola nemá.Bohužel to dopadlo tak, že syna vzali pouze ve zvláštní škole.Je tam zatím chvilku tak nedokážu posoudit co to přinese, ale jedno je pro nás oba velký problém a to,že je ve třídě jediné bílé dítě.Pokud budet někdo vědět, jestli je v okjolé Pardubic nejaká ZŠ. kde syna veznou prosím ozvete se ma mail: moncicakf@centrum.cz. Jen chci upozornit, že syn asistenta nenusí mít, jen prostě nestíhá tempu normální ZŠ.

Paní Moniko,
ráda bych Vám pomohla alespoň radou. Nemám přehled o ZŠ v Pardubicích, ale pokud Vás všude odmítají s tím, že syn potřebuje asistenta, je to zřejmě proto, že mají ve třídě hodně žáků a jeden pedagog se nestihne věnovat dítěti, které potřebuje vlastní tempo. Je tu řešení. O asistenta si můžete zažádat. Je třeba zajít k dětskému lékaři a ten vám napíše doporučení na psychologické a neurologické vyšetření. Na základě tohoto vyšetření Vám na těchto odd. vystaví potvrzení, že Váš syn potřebuje asistenta. Dále budete potřebovat vyjádření s pedagogicko-psychologické poradny. S těmito dokumenty potom půjdete do Vámi vybrané ZŠ. Škola pak může ve spolupráci s Vámi vybrat asistenta, kterého bude hradit stát.
Přeju hodně štěstí a držím vám palce. Dana

Dobrý den všem rodinám, kde je diagnostikována LMD. Mám již dospělého syna. Před hodně lety, kdy byl můj syn malý ,potýkali jsme se také s tímto problémem. Bohužel v té době bylo vše ještě v plenkách, nebyly ještě žádné velké zkušenosti. Prostě byl v první třídě a vše vyšlo najevo už během prvních měsíců školy. Jen díky jedné moc hodné paní doktorce jsem se se synem ocitla v pedagogicko-psychologické poradně. Od té doby jsme začali navštěvovat psychology-lékaře. Jenže kámen úrazu byl v tom, že v jeho kmenové škole naměla paní učitelka sebemenší praxi s LMD. Jeměla ani praxi ani seměla snahu se trochu zajímat co to obnáší. Prostě syna brala jako "hloupého" a tečka. Tak jsme absolvovali 2 roky školy. Ve třetí třídě začal chodit do specializované třídy, kde bylo pouze 13 dětí. Prostě absolutní pohodová třída. Děti problematické, ale Paní učitelna (schválně píšu velké P) byla senzační. Psal se rok1987a od té doby se stav našeho syna začal pomalu, ale opravdu pomalu lepšit. Byly to dny, týdny a měsíce trpělivé práce. Nesměla chybět pochvala, povzbuzení. Samozřejmě,že se psaní a čtení jen pomalu lepšilo. Dva roky utekly jako voda a pátou třídu začal můj synek chodit opět na své kmenové škole. Specializované třídy byly pouze dva roky. A to byl kámen úrazu. Nápor učení a synova LMD se musely nějak poprat. Šlo to někdy dobře,někdy hůře. Učitelé však nebrali žádný ohled. Tak jme to zvládali společnými silami. Ale abych se moc nerozepisovala. Když byl syn v deváté třídě-psychologové a pediatři nás pochválili za vše co jsme zvládli. Syn udělal zkoušky na kuchaře, vyučil se a dokonce si udělal i maturitu. V současné době je ve svém oboru moc šikovný, má krásné místo a já z něj mám velkou radost. Možná se již brzy ožení a doufám,že budu od něj i babičkou. Tak,abych to shrnula. Vážení, mějte velkou trpělivost.Vše se zvládne, chce to jen čas, dlouhý čas. Ale vyplatí se to. Hřeje mě moc dobrý pocit, že jsem syna vedla tím správným směrem, Nebylo to někdy jednoduché. O to více jsem na něj pyšná. Jen lituji toho,že jeho dědeček,který jej měl tak rád, se toho nedožil. Přeji vám všem jen radosti z vašich ratolestí.

Paní Dano
moc děkuji za radu, jen nevím jestli to půjde. Včera jsem se obrátila na ZŠ v Chrudimi a tam mě bylo řečeno, že podle nové školský vyhlášky ( teť teda nevím jestli to píši dobře ), je od letošního školského roku problém s financování asistentů. Tím my bylo jemě řečeno, ža bych si ho musela hradit ze svého. Bohužel si nemohu dovolit každý měsíc dávat min.
4 000 až 6 000 Kč. Nejhorší je že by tam stejna kluka nevzali. Už jsem smířila s tím, že kluk zůstane v této škole. Samozřejmně jde o to jestli to bude zvládat po psychycké stráne.
Ale vám moc děkuji. Dojdu za paní doktorkou a uvidím co se dá dělat. Jen se bojím, že syn podle tabulek na asistenta nemá nárok. Asi víte o čem píši.
Děkuji a přeji pěkný den Monika

Moniko, zajímalo by mě jak vše dopadlo. Dáte vědět? Zdravím. Dana